Crazystar

Chłoniaki, b chłoniaków związanych z EBV.

Chłoniaki, b chłoniaków związanych z EBV.

Dowody łączenia wirusa Epsteina-Barr (EBV), z niektóre rodzaje chłoniaka buduje. Tere jest silny związek pomiędzy EBV danej chłoniaka Burkitta, ale może być również potrzebny do rak rozwijać inne czynniki, takie jak odporność tłumione.

Jednakże, będąc EBV-pozytywne (bardzo częsty wirus), nie znaczy, będzie rozwijać chłoniaka, albo że jesteś w bardzo wysokim ryzykiem.

O wirus Epsteina-Barr. Dowody buduje, że wirus Epsteina-Barr może "zmiany normalnych komórek w tych nowotworów." "już, że wirus jest wiadomo, że powoduje mononukleozę zakaźną u ludzi, i wiąże się z takich nowotworów jak chłoniak Burkitta, chłoniak nieziarniczy i rak nosa i gardła. Jest to szczególnie niebezpieczne dla chorych na AIDS i innych pacjentów, których układ odpornościowy osłabiły." unc.edu

infekcji EBV występuje na początku w okresie dzieciństwa, i około 90 do 95% dorosłych osób na całym świecie są zakażone EBV.

Wyrażenie EBV również u pacjentów z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL). " (Beltran, i in.) Ncbi.nlm.nih.gov/

Medinfo.edu: tło techniczny EBV

U osobników z brakiem odporności może spowodować chłoniaki B-komórkowe. Receptor wirusem EB jest również receptorem dla składnika C3d układu dopełniacza. Jest ona wyrażana jedynie w limfocytach B i komórek nabłonka części ustnej gardła i części nosowej gardła. Zakażenie komórek nabłonkowych oro- i nosogardzieli jest tolerancyjnego.

Wirus jest rzucić się w ślinie i infekuje limfocytów B w tkance limfatycznej i krwi. Zakażenie komórek B może powodować utajonego zakażenia, pobudzają ich wzrost lub immortilize komórek. W mononukleoza charakterystyczny limfocytoza jest wynikiem aktywacji i proliferacji komórek Supressor (CD8) T. To powoduje, że powiększone węzły chłonne, a także powiększenie wątroby i śledziony.

Choroba jest dość łagodny dzieci, ale bardziej nasilone u młodzieży i dorosłych. Daje odporność na całe życie. Tak więc dobra strategia zwalczania choroby byłoby zapewnienie zakażenie dzieci w młodym wieku. Rozpoznanie kliniczne mononukleozy zazwyczaj opiera się na obecności limfocytoza, atypowe limfocytów, zapalenie gardła, oraz obecności przeciwciał heterofilnych (AB owcy i konia RBC), co stanowi podstawę do badań monospot." medinfo.ufl.edu

Typów chłoniaków związanych z EBV

Charakterystyka chłoniaka Hodgkina po mononukleoza zakaźna

NEJM: Charakterystyka chłoniaka Hodgkina po mononukleoza zakaźna

"Oszacowano, że średni okres inkubacji dla chłoniaka Hodgkina przypadającego do zakaźnego mononucleosisrelated zakażenia EBV było 4,1 roku, ze szczytem ryzyka 2,4 lat po zakażeniu.

Oszacowania te są zgodne z tymi z dużego badania casecontrol chłoniaka Hodgkina, w którym średni odstęp między mononukleoza zakaźna i chłoniaka Hodgkina pięć years.17

Podkreślamy, że w wartościach bezwzględnych, ryzyko chłoniaka Hodgkina po mononukleozy zakaźnej jest tylko na zlecenie 1 przypadek na 1000 osób .5 W związku z tym inne kofaktory działające w porozumieniu z zakażeniem EBV zakaźnego mononucleosisrelated przypuszczalnie muszą być obecne zakażenie powodować lymphoma.16 Hodgkina

RELATED POSTS

Comments are closed.